У Аланы Уоллес в повестке дня немало важных дел. 56-летний Уоллес является основателем и художественным руководителем танцевальной труппы Dance Detour в Чикаго. Как танцовщица, ее выступления включают сотрудничество с престижными труппами, такими как The Joffrey Ballet of Chicago и White Oak Dance Project Михаила Барышникова.
Она является консультантом O&L Educational Services, сторонником полностью доступного жилья и популярным оратором. Уоллес — энтузиаст коллекционирования марок и член Общества филателистических событий и размышлений Ebony. Она мать четверых взрослых детей и живет со своим мужем Корнеллом.
Она бывшая Мисс Инвалидная коляска Америка, а также Мисс Инвалидная коляска 2007 года, Иллинойс.
В этом интервью LoveToKnow Seniors Уоллес делится своей страстью к танцам, защите интересов и жизни.
Старшие мероприятия: интервью с Аланой Уоллес
Когда многие думают о ком-то в инвалидной коляске, меньше всего они ожидают увидеть, как кто-то танцует в ней. Когда вы начали танцевать?
На самом деле, я всегда занимался искусством, особенно театром и музыкой, но, как и все остальные, я не думал, что меня можно воспринимать всерьез в танце. Так что для меня танцы были трудной задачей.
Около 12 лет назад я увидел профессиональную интегрированную танцевальную труппу и был поражен. В этой конкретной компании были люди в инвалидных колясках и без них, и они фактически включили кресло в танец. Это был первый раз, когда я понял, что танцы могут быть для меня возможными.
Моя первая попытка не сработала — она была очень ориентирована на центр, использовалось много мышц живота и спины, и из-за проблем с позвоночником я недостаточно гибок, чтобы выполнять эти движения. Но это была только одна техника. Другой танцор сказал мне, что я должен просто двигаться так, как я могу двигаться, так что теперь я танцую именно так.
Когда вы обнаружили, что умеете танцевать, какое влияние это оказало на вас?
Я не начинал танцевать, пока мне не исполнилось 45, поэтому в этом возрасте, прожив большую часть своей жизни, никогда не думая, что это возможно, что-то действительно щелкнуло для меня. Это просто унесло меня куда-то еще — с моими знаниями, моим духом, уверенностью, образом тела, всем.
Это помогло мне наконец принять свое тело. В детстве я всегда прикрывала ноги, чтобы скрыть атрофию. Но, когда я начала танцевать, мне пришлось надеть обтягивающие комбинезоны и привыкнуть к своему образу. Так много вещей вышло из этого для меня.
Как появилась ваша танцевальная компания Dance Detour?
Я стучал во многие двери, прося людей потанцевать со мной! К счастью, есть много людей, которые понимают, что такое танец на самом деле, и кто может быть вовлечен в него, без ограничений диапазона способностей или возраста.
Для меня передача сообщения через танец иногда более эффективна, чем часовая речь. Этот подъем со стула для меня — лучшая демонстрация свободы и способностей, особенно для людей, которые могут думать иначе.
Что для вас значит танцевать?
Это свобода, которой я никогда не испытывал. Это принятие собственного тела. Я показал себе, что у меня есть способности, о которых я не знал. Если хоть немного этого доносится до других о людях с ограниченными возможностями, особенно через интегрированный танец, где все разные, но все же движутся вместе… опять же, это важное сообщение. Это формула того, каким должен быть реальный мир.
Как оставаться в форме и быть активным?
Ну, всего несколько дней назад я впервые покатался на велосипеде вручную ! У меня была прекрасная возможность встретиться с Тэмми Дакворт , армейским пилотом с двумя ампутированными конечностями, которая была ранена в Ираке. Мы говорили о том, что люди, использующие стулья, не получают достаточного количества кардио-упражнений, и что ручная езда на велосипеде — отличный вариант. Это может быть просто моя новая вещь!
И, конечно же, танцевальные репетиции помогают мне держать себя в форме. Иногда я делаю скручивания, и эспандеры очень хороши. Я также смотрю, что я ем. Я не ем много красного мяса, а все остальное в меру.
В основном, это просто стремление оставаться активным , каждый день находить новый вызов и быть готовым попробовать что-то новое. Вы никогда не будете слишком стары, чтобы перестать учиться и пытаться. Это заставляет вас чувствовать себя хорошо.
Разрушая барьеры
Какое отношение возраст имеет к достижениям?
Ну, очевидно, мне не нравится думать, что у кого-то есть барьеры на пути к тому, что они могут сделать. Возьмем, к примеру, чем может или не может быть мисс Америка в инвалидном кресле. Программа, очевидно, никого не судит по физическим характеристикам, но она также не автоматически сразу думает об участии кого-то 56-летнего. Итак, поскольку я нахожусь на противоположном конце спектра, я рассматривал участие в программе как еще один вызов, который нужно принять.
Одним из преимуществ взросления является то, что с возрастом я смягчаюсь и чувствую себя комфортно в своей коже. Я чувствую, что мое старение теперь играет роль в том, как я выражаю себя, в моей уверенности и в том, как я на самом деле наслаждаюсь старением! Это как будто я принимаю свою инвалидность, как будто мне комфортно в своем теле.
Поскольку любой человек может столкнуться с проблемами инвалидности в любое время, что бы вы посоветовали здоровым людям думать и делать сейчас?
Трудно попросить кого-то пройти милю в вашей обуви. Но в первую очередь очень хочется, чтобы трудоспособные люди познакомились с инвалидами, искали сходство. Единственный способ сделать это — находиться среди разнообразной группы людей. Расширяйте базу друзей — это единственный способ понять проблемы.
Это пугает, конечно. Вокруг инвалидности много страха. Но факт в том, что каждый четвертый человек имеет ту или иную форму инвалидности. Кажется, люди считают, что инвалидность — это самое худшее, что может с вами случиться. Но инвалидность повысила мою чувствительность. На самом деле я чувствую себя благословенным. Самое худшее , что может с вами случиться, — это переполниться предрассудками и ненавистью. Инвалидность не мешает вам жить полноценной и продуктивной жизнью.
Ты действительно это имеешь в виду?
Да. Я рассказываю людям, что в 1956 году я заболел полиомиелитом. И с тех пор я живу своей жизнью. Мои родители никогда не баловали меня! Они все равно заставляли меня делать работу по дому. Если я говорил: «Я не могу стоять достаточно долго, чтобы мыть посуду», мне говорили: «Ну, тогда придвинь туда стул». Меня научили быть находчивой и адаптивной. Теперь у меня счастливая, чудесная жизнь.
Я не погружаюсь в истории жертв, и я действительно не думаю, что акцент всегда нужно делать на том факте, что люди с инвалидностью являются жертвами, выжившими или пациентами. Я не хочу, чтобы моя инвалидность исчезла. Я продолжаю желать понимания всех ситуаций. Люди говорят: «Ты такой вдохновляющий», потому что я инвалид-колясочник. Я не знаю, действительно ли точен героический ракурс. Я не хочу, чтобы мне аплодировали просто за то, что я живу своей жизнью. Вот почему я пошел в искусство. Я хотел громко сказать: «Вы можете смотреть на нас! Ничего, что нас видят!» Потому что помните, не так давно людей с инвалидностью изолировали, институционализировали.
Расскажите нам немного о том, чего вы надеетесь достичь как мисс Инвалидная коляска Иллинойс.
Чего я действительно надеюсь добиться, так это развеять стереотипы о людях с ограниченными возможностями. Тем не менее существует много типов барьеров, не только физических барьеров, таких как проблемы доступности, но и барьеры отношения.
Я слушал кандидатов в президенты, и они не занимаются проблемами инвалидности. Но с возрастом эти проблемы затрагивают всех нас. Я пытаюсь найти способ поговорить с местными и национальными кандидатами, потому что я не слышу, чтобы кто-то оттачивал это голосующее население.
Моя основная платформа касается важности доступного жилья . Нет ничего более простого, чем иметь безопасное место, где вы просыпаетесь утром и кладете голову ночью. И с возрастом многие пожилые люди хотят иметь возможность оставаться в своих домах, так что это проблема не только для тех, кто пользуется инвалидной коляской.
Недавно я купил новую квартиру, и это был ужасный опыт работы с застройщиками и строителями над созданием доступного жилья. Важно, чтобы все привыкли к практике универсального дизайна, который поощряет точки доступа — вход без ступенек, Дизайн ванной комнаты для пожилых людей и инвалидов первом этаже , широкие дверные проемы и коридоры и тому подобное.
Как вы думаете, почему это послание важно услышать каждому?
Потому что сегодня или завтра ваш дом может внезапно перестать соответствовать вашим потребностям и представлять разочарование и опасность. Нам нужны дома, которые будут работать на нас, наших близких, посетителей и престарелых родителей.
Что бы вы могли изменить, если бы вам исполнилось одно безоговорочное желание?
Это было бы для мира во всем мире. Я знаю, как банально это звучит, но мамочки не отправляют своих детей на войну. Так что для меня мир и понимание среди людей культурных различий и происхождения. Это большой.
Когда я думаю о чем-то прямо здесь, передо мной, это будет держать на руках моего первого внука. Прижимаясь прямо к нему. Да, это то, чего я хотел бы прямо сейчас!
Узнайте больше о деятельности Уоллеса
Хочет она этого или нет, но Уоллес является источником вдохновения для всех просто потому, что она решила продолжать заниматься старшими делами и бороться за права многих. Будьте в курсе ее деятельности по защите интересов и участия с помощью следующего:
- Ее страница MySpace , сайт социальной сети. «Дети постоянно пользуются этим сайтом, но мне нужно время, чтобы привыкнуть к нему!» — говорит Уоллес.
- Сайт танцевального обхода.
- Программа « Мисс инвалидная коляска Америка» . Некоммерческая организация, целью которой является продвижение способностей женщин, пользующихся инвалидными колясками. Программа основана не на внешней красоте, а на достижениях человека с момента наступления инвалидности.
В настоящее время 27 штатов Америки присылают делегатов для участия в национальной программе «Мисс инвалидная коляска Америка». Если вы живете в районе, где нет государственного представительства, или знаете кого-то, кто станет прекрасным представителем, свяжитесь с национальным директором .
~ Трейси Л. Келли