Следует ли вам беспокоиться о метаболическом заболевании костей новорожденных?
Что такое метаболическая болезнь костей?
В общем, термин «метаболическое заболевание костей» относится к ряду костных аномалий или нарушений. Во многих случаях эти нарушения связаны с дефицитом минералов, таких как кальций, магний, фосфор и витамин D. Как только дефицит обнаружен, заболевание костей может быть обратимым. Однако в других случаях заболевания костей могут быть генетическими.
В некоторых случаях может быть очевиден как минеральный дефицит, так и генетическая аномалия. Хотя генетическая заболеваемость не поддается лечению, дефицит минералов можно исправить, что приведет к значительному улучшению здоровья пациента.
Понимание метаболической болезни костей у новорожденных
Диагноз метаболической болезни костей новорожденных, безусловно, может вызвать стресс у родителей. Их первые вопросы обычно включают: «Почему это произошло?» и «Что можно сделать для моего ребенка?» К счастью, научные достижения дали более четкое представление об этой болезни, особенно в том, что касается потребностей новорожденных. Общие вопросы, касающиеся метаболической болезни костей новорожденных, включают следующее:
- Как диагностируется метаболическая болезнь костей? — Во многих случаях врачи анализируют наличие кальция и фосфора в образце мочи младенца, чтобы найти ранние признаки. Педиатры и специалисты часто обращаются к рентгенологической денситометрии, чтобы изучить минеральный состав костей. Низкий уровень фосфора, витамина D и / или кальция может указывать на заболевание костей.
- Как можно предотвратить метаболическое заболевание костей? -Поскольку многие случаи заболевания костей напрямую связаны с дефицитом минералов и / или витаминов, адекватное питание может предотвратить аномалии костей. Источники питания включают грудное молоко и обогащенные смеси, а также добавки витамина D, особенно для недоношенных новорожденных.
- Каковы симптомы метаболической болезни костей? -Симптомы у новорожденных могут не проявляться. Однако недоношенных детей часто проводят обследование, поскольку они подвергаются более высокому риску развития костных аномалий.
- Какие риски? -Риски для доношенных, одиноких родов не так распространены, как риски для преждевременных родов., маловесные и многоплодные новорожденные. Это легко понять по нескольким причинам. У этих детей не было дополнительного времени в утробе матери, чтобы получить дополнительные питательные вещества, что является важной частью последнего триместра беременности. Большая часть роста и укрепления костей происходит в течение последних нескольких недель беременности. Таким образом, дети, у которых рано окостенел, пропускают этот важный период развития. В то же время многоплодные дети могут не получать дополнительных питательных веществ в утробе матери. Хотя вы можете не думать, что ваш ребенок делает какие-либо упражнения в утробе матери, подумайте еще раз! Внутриутробные упражнения — еще одна важная часть гестационного периода, и дети, рожденные преждевременно, упускают эту важную область развития.
- Как лечить метаболическое заболевание костей? -В более серьезных случаях можно вводить внутривенно кальций, витамин D и фосфор. Однако младенцы часто хорошо реагируют на добавление дополнительных витаминов и минералов в грудное молоко и смеси.
- Каков прогноз для младенцев с диагнозом метаболическая болезнь костей? После того, как начнется диагностика и лечение, младенцы часто могут жить нормальной, здоровой жизнью без каких-либо проблем в дальнейшей жизни. Однако у недоношенных детей может развиться остеопороз в более зрелом возрасте.
Беспокойство о новорожденном — это всего лишь часть родительской заботы. Если ваш ребенок родился преждевременно или родился с низкой массой тела, педиатр и медперсонал обучены выявлять проблемы или проблемы, которые могут возникнуть со здоровьем вашего ребенка. Если они подозревают метаболическое заболевание костей, будет назначено дополнительное обследование. Если у вас есть какие-либо вопросы или опасения по поводу этого предмета или других проблем со здоровьем, обратитесь к врачу.